|
Mangosteen
(mangostana
Garcinia
Linn,
Guttiferae)
is de plant
voornamelijk voorkomt
in Azië,
met name in
Thailand.
De
zaadhuid
van deze
plant werd
gebruikt
als
geneeskundig middel
in
Zuidoost-Azië
voor de
behandeling van
huidinfecties
en wonden,
ontsteking en
diarree bij dieren.
De mangosteen
pericarp
bevat een
verscheidenheid aan
xanthonen,
zoals
α-,
β-,
γ-mangostins
die
opmerkelijke
biologische
activiteiten hebben.
De
biologische
activiteiten van
xanthonen,
geïsoleerd
van de mangosteen,
zijn
antioxidant,
antitumorale,
antibacteriële,
antivirale,
antischimmel, anti-allergisch
en
bevatten anti-inflammatoire
eigenschappen.
De antibacteriële
activiteit bij
dieren tegen
Staphylococcus
aureus,
methicilline-resistente
Staphylococcus
aureus
(MRSA),
Staphylococcus
epidermidis,
Bacillus
Subtillis,
Propionibacterium
acnes,
Pseudomonas
aeruginosa,
Salmonella
enteritidis,
Salmonella
thyphimurium,
Proteus
sp.,Klebsiella
sp.,
Escherichia
coli,
Enterococcus
spp.
en vancomycine
resistente
enterococci
(VRE)
van
de
mangosteen
is
gerapporteerd 1).
De
antityrosinase
en
antibacteriële
activiteit tegen
de pathogene
bacteriën
in de
mondholte
is niet
gemeld.
Zo is het doel
van deze studie om
de
tyrosinase
remming
te bepalen en
antibacteriële
activiteit tegen
de pathogene
bacteriën
in
de mondholte van
de
mangosteen
pericarp
extract.
Materialen en
methoden:
plantaardig materiaal
De
zaadhuid
van
mangosteen
werd verzameld uit
Kombang
district,
Chanthaburi
Province,
Thailand in
april 2006.
Lucht gedroogd
en in poedervorm
van
G.
mangostana
(0,5
kg)
gewonnen
met
ethylacetaat bij
50oC
gedurende 48 uur.
De gecombineerde
extracten werden
geconcentreerd
in
vacuo
tot ruw
extract
(41
g) die
bij
kamertemperatuur bewaard
werden.
Mangosteen pericarp extract-PVP
complex
In het kort,
de mangosteen
extract
werd opgelost
in
methanol
(Labscan,
Thailand)
en vervolgens
langzaam in
de oplossing van
PVP
in
methanol
in
de verhouding 1:1
gemengd.
Het organische oplosmiddel
werd
volledig
verwijderd onder
vacuüm
om de opbrengst
mangosteenvruchtwand
extract-PVP
complex (MPC)
te behouden.
De
α-mangostin
inhoud in
de mangosteen
pericarp
extract
werd geanalyseerd
met HPLC.
De
mangosteenvruchtwand
extract en
MPC
waren
opgelost
in
methanol
(1
mg
/
ml).
De
MPC
remde de
tyrosinase
enzym bij
IC50
= 134
ng
/
ml.
De
MPC
bestond uit
01:01
mangosteenvruchtwand
extract en
PVP
K30,
dus,de
mangosteen
extract
zelf remt
tyrosinase
enzym bij
de IC50
= 67
ng
/
ml.
Volgens de
uitstekende antityrosinase
activiteit, kan de mangosteen
extract gezien worden
als anti-melasma agent.
De antibacteriële activiteit
van de mangosteen
pericarp extract tegen de pathogene
bacteriën in
de mondholte werd uitgevoerd door de
agar verdunning
methode.
De mangosteen extract
weergegeven antibacteriële
activiteit tegen S.pyogenes
DMST17020, P. gingivalis DMST2136,en
S. mutans DMST18777 op MIC = 0,01 mg
/ ml
terwijl de antibacteriële werking
tegen S. aureus
ATCC25923 in MIC = 0,1 mg / ml.
De mondholte pathogene bacteriën met
inbegrip
S. pyogenes, S. mutans, S. aureus en
P.gingivalis
zijn betrokken bij pharyngitis6),
tand
decay7), gewikkeld infection8) en
parodontale
disease9), respectievelijk.
Een grote hoeveelheid α-mangostin
was
gevonden in de mangosteen extract,
ja, is het
goed mogelijk dat de activiteit van
de antityrosinase
mangosteen vruchtwand extract zou
kunnen zijn van de α-
mangostin.
REFERENCES:
1.
Pedraza-Chaverri J,
Cardenas-Roriguez N,Orozco-Ibarra
M, Perez-Rojas JM. 2008.Medicinal
properties of mangosteen (Garciniamangostana).
Food Chem Toxicol 46: 3227-3239.2.
Ruan L, Yu B,
Fu G, and Zhu D. 2005.Improving the
solubility of ampelopsin by soliddispersions
and inclusion complexes. J Pharm
Biomed Anal
38: 457-464.3.
Available from:
http://www.scisoc.or.th/stt
/32/sec_c/paper/stt32_C1_C0103.pdf [AccessedNovember 17,
2007].
4.
Sritularak B.
2002. Bioactive phenolics fromArtocarpus
glomerizianus
and
Milletia erythrocalyx.Dissertation.
Faculty of Pharmaceutical Sciences,
Chulalongkorn
University.5.
Arias ME,
Gomez JD, Cudmani NM, Vattuone
MA, Isla MI.
2004. Antibacterial activity of ethanolic and
aqueous extracts of
Acacia aroma Gill. Ex Hook
et Arn. Life Sci 75: 191-202.
6.
Available from:
http://en.wikipedia.org/wiki/Streptococcus_pyogenes
[Accessed May 17,2008].
7.
Available from:
http://en.wikipedia.org/wiki/ Streptococcus_mutans
[Accessed May 17, 2008].
8.
Available from:
http://en.wikipedia.org/wiki/Staphylococcus_aureus
[Accessed May 17,2008].
9.
Available from:
http://en.wikipedia.org/wiki/Porphyromonas_gingivalis
[Accessed May 17,2008].
10.
Chomnawang
MT, Surassamo S,Nukoolkarn VS,
and Gritsanapan W. 2005.
Antimicrobial
effects of Thai medicinal plants against
acne-inducing bacteria. J
Ethnopharmacol101:330-333.
11.
Chomnawang
MT, Surassamo S, Wongsariya K, and Bunyapraphatsara N. 2009.
Antibacterial activity of
Thai medicinal plants against
methicillin
resistant Staphylococcus aureus. Fitoterapia
80:102-104.
12.
Okunji C,
Komarnytsky S, Fear G, Poulev A,Ribnicky DM,
Awachie P, et al. 2007.
Preparative isolation and
identification of tyrosinase
inhibitors
from the seeds of Garcinia kola
by highspeed
counter-current chromatography. JChromatogr
A 1151:45-50.
Anti kanker
properties bij dieren
Onder bij muizen:
De mangosteenvrucht heeft een lange
geschiedenis van medicinaal gebruik
in de Chinese en Ayurvedische
geneeskunde.
Onlangs werd de verbinding
α-mangostin, die wordt geïsoleerd
uit de schil van de vrucht, getoond
om celdood te induceren in
verschillende kankercellen in in-vitro studies.
Dit leidde ons tot de antitumor
groei en antimetastatische
activiteiten van α-mangostin te
onderzoeken in een immunocompetente
xenograft model van de muis
uitgezaaide borstkanker met een p53
mutatie die een uitgezaaide spectrum
heeft vergelijkbaar met dat in de
menselijke borstkankers.
METHODEN:
Mammatumoren, geïnduceerd door
inoculatie van BALB / c muizen met
gemetastaseerde BJMC3879luc2 syngene
cellen werden vervolgens behandeld
met α-mangostin bij 0, 10 en 20 mg /
kg / dag, mini-osmotische pompen en
histopathologisch onderzocht.
Om de mechanismen van antitumor
mogelijkheid te onderzoeken door
α-mangostin, werden in vitro
onderzoeken ook uitgevoerd.
RESULTATEN BIJ MUIZEN:
Niet alleen werden in vivo
overleving significant hoger in de
20 mg / kg / dag α-mangostin groep
versus controles, maar zowel
tumorvolume en de veelheid van
lymfkliermetastasen waren
significant onderdrukt.
Apoptotische niveaus waren
significant verhoogd in de
mammatumoren van muizen die 20 mg /
kg / dag en waren geassocieerd met
verhoogde expressie van actief
caspase-3 en -9.
Andere belangrijke effecten
geconstateerd bij deze dosis niveau
werden verlaagd densiteit aan
bloedvaten en het kleiner aantal
verwijde lymfevaten met
intraluminale tumorcellen in
mammacarcinoom weefsels.
In vitro, α-geïnduceerde mangostin
mitochondria gemedieerde apoptose en
G1-fase en S-fase onderdrukking in
de celcyclus.
Aangezien activering door Akt speelt
een centrale rol in een
verscheidenheid van oncogene
processen, waaronder
celproliferatie, anti-apoptotische
celdood, angiogenese en metastase
maar ook onderzocht veranderingen in
Akt geïnduceerd door α-mangostin
behandeling zowel in vitro als in
vivo.
Kwantitatieve analyse en
immunohistochemie toonde aan dat
α-mangostin significant het niveau
van fosfo-Akt-threonine 308 (Thr308)
afnemen, doch niet serine 473
(Ser473), zowel
borstcarcinoomcellijn culturen en
borstcarcinoom weefsels in vivo.
CONCLUSIES BIJ MUIZEN:
Aangezien lymfeklieraantasting is de
belangrijkste voorspellende factor
bij borstkankerpatiënten de
antimetastatische activiteit van
α-mangostin zoals gedetecteerd in
mammaire kanker die een p53 mutatie
in deze studie kunnen specifieke
klinische toepassingen.
Bovendien kan α-mangostin
chemopreventive voordelen hebben en
/ of nuttig zijn als adjuvans
therapie of als aanvullende
alternatieve geneeskunde in de
behandeling van borstkanker
bron: Pubmed
klik hier voor orgineel onderzoek
Xanthone onderzoek Y-mangostin tegen
darmkanker:
Gamma-mangostin,
a micronutrient of mangosteen fruit,
induces apoptosis in human colon
cancer cells.
Source
Department of
Pharmacognosy, School of
Pharmacy, College of Pharmacy,
and Center of e-CAM, Taipei
Medical University, 250 Wusing
St., Taipei 110, Taiwan.
Abstract
Recently colorectal
cancer rates have
increased rapidly in Taiwan. The
treatment of colorectal
cancer includes surgery,
radiation therapy and
chemotherapy. Mangosteen (Garcinia
mangostana) is a famous Asian
tropical fruit. γ-Mangostin is a
xanthone derivative
isolated from the fruit hull. In
previous studies, we found
evidence of anti-inflammatory
and anti-brain tumor activities
in γ-mangostin. In this study,
we performed further studies to
assess the apoptotic effects of
γ-mangostin on colorectal
adenocarcinoma cells HT29.
γ-Mangostin showed concentration
and time-dependent cytotoxic
effects on HT29 cells.
Microscopic observation under
Giemsa staining showed that
γ-mangostin induced cellular
swelling and the appearance of
apoptotic bodies, characteristic
of apoptosis in HT29 cells. In
addition, flow cytometry
analysis showed an increase of
hypodiploid cells in
γ-mangostin-treated HT29 cells,
while enhancement of
intracellular peroxide
production was detected in the
same γ-mangostin-treated cells
by DCHDA assay and DiOC6(3)
staining. In view of the above
results, γ-mangostin has
demonstrated anticancer activity
and induces apoptosis in HT29
colorectal adenocarcinoma cells.
The evidence suggests that
γ-mangostin could serve as a
micronutrient for colon
cancer prevention and is
a potential lead compound for
the development of anti-colon
cancer agents.
bron:
Pubmed |
